Rimonabant
Merknaam
Productomschrijving
Acomplia tablet filmomhuld 20 mg van Sanofi-Aventis Netherlands BV
Reden van niet-beschikbaarheid
Het CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use ) heeft de Europese Commissie geadviseerd om per 23 oktober de handelsvergunning van Acomplia te schorsen.
Apothekers worden daarom verzocht om vanaf heden geen Acomplia® meer af te leveren.
In een digitale brief voor apothekers is meer informatie terug te vinden over de blokkering van de bestaande voorraden bij apotheken [1].
Informatie van de registratieautoriteit over de schorsing, zie hiervoor de site van CBG . [2]
Farmaceutische substitutie
-
(Farmaco)therapeutische alternatieven
Patienten die Acomplia gebruiken wordt geadviseerd hun arts of apotheker te raadplegen voor een andere behandeling [2].
Aandachtspunt
Sanofi-aventis vergoedt alle bij de apotheek op voorraad liggende verpakkingen en tevens volle en aangebroken verpakkingen die door de patient worden geretourneerd mits ze op recept zijn verkregen. De verpakkingen kunt u op de gebruikelijke wijze naar de groothandel retourneren waarna volledige vergoeding plaatsvindt [3].
Referenties
- Sanofi Aventis, belangrijk (digitaal) bericht d.d. 24-10-2008.
- http://www.cbg-meb.nl/CBG/nl/humane-geneesmiddelen/actueel/registratie-schorsing-acomplia/default.htm Geraadpleegd d.d. 24-10-2008.
- Sanofi Aventis, persoonlijk contact d.d. 05-11-2008.
DMAP injectievloeistof 50 mg/ml