Thioridazine

Melleril tablet 25 mg Novartis Pharma BV

Melleril tablet 50 mg Novartis Pharma BV

Melleril tablet 100 mg Novartis Pharma BV

Melleril tablet 200 mg retard Novartis Pharma BV

De beschikbare publicaties over QT-verlening en het risico op plotselinge dood gedurende behandeling met thioridazine geven aan dat deze effecten vaker voorkomen bij patiënten die worden behandeld met thioridazine. De balans werkzaamheid/schadelijkheid voldoet niet meer aan de huidige klinische en door overheden voorgeschreven richtlijnen [1].

Per 30 juni 2005 wordt thioridazine wereldwijd gediscontinueerd [1]. Er is geen ander handelspreparaat met hetzelfde werkzame bestanddeel.

Omzetting van antipsychotica dient altijd onder begeleiding te geschieden. Het omschakelen van de ene antispychoticum naar een ander is altijd een probleem, omdat de patiënt de medicatieverandering kan merken. Aanbevolen wordt om de dosering van het antipsychoticum dat men wil afbouwen, over enkele weken (1 à 2) langzaam af te bouwen en te starten met een lage dosering van het nieuwe antipsychoticum. Deze dosering kan langzaam opgevoerd worden totdat een optimaal effectieve dosering is bereikt [2] [3] [4].

Depotpreparaat

Bij een depotpreparaat langzaam de orale dosering uitsluipen in 2 weken [4].

1. Novartis Pharma BV, Brief betreffende: Stopzetting Melleril d.d. 12-01-2005.
2. Pfizer Pharma BV, Brief betreffende stopzetting va Melleril d.d. 12-01-2005.
3. Weiden PJ, Aquila R, Dalheim L, Standard JM. Switching antipsychotic medications. J Clin Psychiatry 1997;58(suppl 10):63-72.
4. Geneesmiddelinformatie, persoonlijk contact d.d. 09-02-2005.