Nilotinib

Tasigna capsule 200 mg, Novartis Pharma BV.

Novartis Europharm Limited.

Tasigna is geindiceerd voor de behandeling van volwassen patienten met nieuw gediagnosticeerde Philadelphia-chromosoom positieve chronische myeloide leukemie (CML) in de chronische fase [1].

Tasigna® wordt volgens GVS vergoed en staat vermeld op lijst 1A (onderling vervangbaar met dasatinib) [4][6]. Als standaarddosis voor nilotinib kan 800 mg worden aangehouden en voor dasatinib 100 mg [5]

Tasigna kan besteld worden bij Alloga Nederland B.V. te Veghel via het bestelformulier [3].

De EPAR bevat een Nederlandstalige bijsluiter [2].

Bewaren beneden 30 °C [2].

1. Anoniem. Informatorium Medicamentorum. Wetenschappelijk Instituut Nederlandse Apothekers, 2008. Oncolytica, Signaaltransductieremmers, Proteïnekinaseremmers.
2. http://www.ema.europa.eu/docs/nl_NL/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000798/WC500034394.pdf Geraadpleegd d.d. 18-12-2007, 24-08-2010, 18-02-2011.
3. Novartis Pharma BV, persoonlijk contact dd 21-12-2007, 30-06-2008, 14-01-2009, 23-08-2011.
4. Staatscourant 19 september 2008, nr. 182, pag. 6. VWS, Wijziging Regeling Zorgverzekering
5. www.CVZ.nl; CFH-rapport nilotinib, publicatiedatum: 09-07-2008, publicatienummer 08/05. Geraadpleegd d.d. 05-09-2008.
6. www.wetten.overheid.nl; Regeling Zorgverzekering. Geraadpleegd d.d. 29-06-2010.