Retigabine

Laatst bijgewerkt op: 07-03-2017

Merknaam

Trobalt

Productomschrijving

Trobalt tablet filmomhuld 50 mg verp 21 en 84 st van GlaxoSmithKline BV

Trobalt tablet filmomhuld 100 mg verp 21 en 84 st van GlaxoSmithKline BV

Trobalt tablet filmomhuld 200 mg verp 84 st van GlaxoSmithKline BV

Trobalt tablet filmomhuld 300 mg verp 84 st van GlaxoSmithKline BV

Trobalt tablet filmomhuld 400 mg verp 84 st van GlaxoSmithKline BV

Reden van niet-beschikbaarheid

Vanwege het afnemend aantal gebruikers is om economische reden besloten om Trobalt (retigabine) per 30 juni 2017 wereldwijd te discontinueren [1]. Zie ook de brief [2].

Farmaceutische substitutie

Trobalt® is alleen nog rechtstreeks te bestellen en vanaf 30 juni niet meer beschikbaar [1]

(Farmaco)therapeutische alternatieven

Retigabine wordt toegepast als adjuvans bij partiële epilepsie met of zonder secundaire generalisatie, indien andere anti-epileptica ongeschikt zijn vanwege onvoldoende effect of intolerantie [3].

Zie [4] om een keuze te kunnen maken uit de belangrijkste anti-epileptica (in alfabetische volgorde).

Aandachtspunt

  • GSK verzoekt behandelaars dringend om geen nieuwe patiënten meer in te stellen op Trobalt® [2]
  • Alle bestaande patiënten moeten voor het einde van juni 2017 hun Trobalt behandeling hebben gestaakt.
    GSK raadt behandelaars aan om zo spoedig mogelijk te beginnen met het zoeken van een alternatief anti-epilepticum ter vervanging van Trobalt® [2].

Referenties

  1. GlaxoSmithKline BV, persoonlijk contact d.d. 28-02-2017.
  2. GlaxoSmithKline BV, brief betreffende wereldwijde discontinuering Trobalt® (retigabine) per juni 2017 d.d. 23-02-2017.
  3. Informatorium Medicamentorum, Anti-epileptica, geraadpleegd d.d. 07-03-2017 via www.kennisbank.knmp.nl
  4. Nederlandse Vereniging voor Neurologie, richtlijnen epilepsie, anti-epileptica, geraadpleegd d.d. 07-03-2017.