U bent hier: Home Weesgeneesmiddel Dacogen

Decitabine

Laatst bijgewerkt op: 24-04-2014

Merknaam

Dacogen

Opmerking

21-03-2014, bestelprocedure gecontroleerd; Dacogen® wordt inmiddels via de groothandel geleverd. 

Datum van registratie

20-09-2012

Productomschrijving

Dacogen 50 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie van Janssen- Cilag International NV

Registratiehouder

Janssen- Cilag International NV

Geregistreerde toepassing

Intramuraal; Behandeling van volwassen patiënten van 65 jaar en ouder met nieuw-gediagnosticeerde de novo of secundaire acute myeloïde leukemie (AML) volgens de classificatie van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO), die niet in aanmerking komen voor de standaard inductiechemotherapie [1].

Vergoeding

Dacogen is per 1 april 2013 te declareren via een add-on op het ziekenhuisbudget (declaratiecode: 193393) [2]. Zie NZa beleidsregel BR/CU-2111, bijlage 5, geldig vanaf 01-01-2014 [4].

Verkrijgbaarheid

Ter introductie van Dacogen is op 25 februari 2013 een brief verstuurd [2]. Zie het voorbeeld [3]. Inmiddels wordt Dacogen® via de groothandel geleverd [2].

Bijsluiter

De EPAR bevat een Nederlandstalige bijsluiter [1].

Transport

Bewaren beneden 25 °C [1].

Referenties

  1. SPC van Dacogen. Geraadpleegd d.d. 20-11-2012, 03-10-2013.
  2. Janssen-Cilag BV, persoonlijk contact d.d. 20-11-2012, 01-10-2013, 21-03-2014.
  3. Janssen-Cilag, brief betreffende introductie Dacogen® (decitabine) d.d. 25-02-2013.
  4. Nederlandse Zorgautoriteit (NZa), Beleidsregel BR/CU-2111: prestaties en tarieven medische specialistische zorg, bijlage 5. Ingangsdatum 1 januari 2014. Geraadpleegd d.d. 26-01-2014.