U bent hier: Home Weesgeneesmiddel Naglazyme

Galsulfase

Laatst bijgewerkt op: 24-04-2014

Merknaam

Naglazyme

Opmerking

26-01-2014, Bijlage 5 van beleidsregel BR/CU-2111 ingevoegd.

Datum van registratie

24-01-2006

Productomschrijving

Naglazyme concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie 1 mg/ml flacon 5 ml van BioMarin.

Registratiehouder

BioMarin Europe Ltd. London, UK.

Geregistreerde toepassing

Intramuraal; mucopolysaccharidose type VI [1, 2].

Vergoeding

Naglazyme® is te declareren via een add-on op het ziekenhuisbudget [4]. Zie NZa beleidsregel BR/CU-2111, bijlage 5, geldig vanaf 01-01-2014 [5].

Verkrijgbaarheid

Momenteel heeft alleen het Erasmus MC een account aan laten maken om Naglazyme® te kunnen bestellen [3].

Indien ook een andere ziekenhuissite geinteresseerd is in een account dan kan contact opgenomen worden met:

Biomarin Europe LTD

Tom Meuleman, Country Manager BeNeLux & Associate Director

Koolaerdstraat, 132 B

8470 Gistel (Belgie)

Tel.: +32(0)477 896040

tmeuleman@bmrn.com

Bijsluiter

Transport

Bewaren in de koelkast (2 °C - 8 °C) [2].

Referenties

  1. Anoniem. Informatorium Medicamentorum. 's-Gravenhage: Wetenschappelijk Instituut Nederlandse Apothekers, 2007. Niet-geclassificeerde stoffen, pag. 1106-1107.
  2. SPC van Naglazyme, Geraadpleegd d.d. 08-05-2007, 23-08-2010, 18-02-2011, 26-05-2013.
  3. BioMarin Europe Ltd, London, UK, persoonlijk contact d.d. 27-09-2007, 02-02-2010, 04-02-2013.
  4. Nederlandse Vereniging van Ziekenhuizen, Add Ons Dure Geneesmiddelen, geraadpleegd d.d. 26-05-2013.
  5. Nederlandse Zorgautoriteit (NZa), Beleidsregel BR/CU-2111: prestaties en tarieven medische specialistische zorg, bijlage 5. Ingangsdatum 1 januari 2014. Geraadpleegd d.d. 26-01-2014.