U bent hier: Home Weesgeneesmiddel Elaprase

Idursulfase

Laatst bijgewerkt op: 24-04-2014

Merknaam

Elaprase

Opmerking

26-01-2014, Bijlage 5 van beleidsregel BR/CU-2111 ingevoegd.

Datum van registratie

01-01-2007

Productomschrijving

Elaprase 2 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie; flacon 3 ml van Shire Human Genetic Therapies AB.

Registratiehouder

Shire Human Genetic Therapies AB, Zweden.

Geregistreerde toepassing

Intramuraal; Hunter-syndroom (mucopolysaccharidose type II) [1, 2].

Vergoeding

Elaprase® is te declareren via een add-on op het ziekenhuisbudget [4]. Zie NZa beleidsregel BR/CU-2111, bijlage 5, geldig vanaf 01-01-2014 [5].

Verkrijgbaarheid

Het Erasmus Medisch Centrum Rotterdam is momenteel het unieke behandelcentrum. Patienten met de ziekte van Hunter kunnen indien mogelijk thuisbehandeld worden maar ook dan wordt de medicatie door het Erasmus MC besteld en afgeleverd bij het lokale ziekenhuis of apotheek [3].

Bijsluiter

Transport

Bewaren in de koelkast ( 2 °C - 8 °C), niet in de vriezer [2].

Referenties

  1. Anoniem. Informatorium Medicamentorum. Wetenschappelijk Instituut Nederlandse Apothekers, april 2007. Niet geclassificeerde stoffen.
  2. SPC van Elaprase, Geraadpleegd d.d. 14-05-2007, 23-08-2010, 18-02-2011, 26-05-2013.
  3. Shire Human Genetic Therapies, Amsterdam, persoonlijk contact d.d. 14-05-2007.
  4. Nederlandse Vereniging van Ziekenhuizen, Add Ons Dure Geneesmiddelen, geraadpleegd d.d.26-05-2013.
  5. Nederlandse Zorgautoriteit (NZa), Beleidsregel BR/CU-2111: prestaties en tarieven medische specialistische zorg, bijlage 5. Ingangsdatum 1 januari 2014. Geraadpleegd d.d. 26-01-2014.